Treść zadania

Najlepsze rozwiązanie

• 

  1 0

  Robert28021995 2.4.2018 (13:24)

  1. Dehydratacja alkoholi – należąca do reakcji eliminacji, w których pojedynczy substrat rozdziela się na dwa produkty. Alkohol przechodzi w alken w wyniku odłączenia cząsteczki wody. Przykładem jest reakcja powstania etenu z alkoholu etylowego przeprowadzana najczęściej, przepuszczając
  pary alkoholu nad rozgrzanym tlenkiem glinu. Reakcja ta przebiega następująco:
  
  CH3–CH2–OH−→−−temp.Al2O3CH2═CH2+H2O
  
  2. Dehydrohalogenacja będąca również reakcją eliminacji. Polega na działaniu silnymi zasadami na chlorowcopochodne alkanów. Najczęściej używaną do tego typu reakcji zasadą jest wodorotlenek potasu KOH, rozpuszczana w alkoholu etylowym. Na przykład działając alkoholowym roztworem wodorotlenku potasu na chloroetan można otrzymać eten:
  
  CH3–CH2–Cl+KOH−→−−−alkoholCH2═CH2+KCl+H2O
  
  />3. Piroliza czyli rozkład termiczny węglowodorów nasyconych. W ten sposób otrzymuje się alkeny na skalę przemysłową. Otrzymane produkty rozdziela się stosując destylację w niskiej temperaturze i pod zwiększonym ciśnieniem. W ten sposób można otrzymać na przykład etylen z rozkładu butanu przeprowadzonego w odpowiednich warunkach:
  
  CH3–CH2–CH2–CH3−→−kat.CH2═CH2+CH3–CH3
  
  4. Uwodornienie alkinów, np. reakcja uwodornienia etynu w obecności katalizatora w wyniku której powstaje eten:
  
  CH≡CH+H2−→−kat.CH2═CH2
  
  5. Jednoczesna eliminacja dwóch atomów chlorowca położonych przy sąsiednich atomach węgla. Reakcja ta ma najmniejsze znaczenie w reakcjach eliminacji. Atomy chlorowca można usunąć z cząsteczki chlorowcopochodnej działając na nie dwuwartościowym metalem. Najlepsze wyniki uzyskuje się stosując dwuwartościowy cynk:
  
  
  mam nadzieje że pomogłem

  Dodawanie komentarzy zablokowane - Zgłoś nadużycie