Zadanie jest zamknięte. Autor zadania wybrał już najlepsze rozwiązanie lub straciło ono ważność.
Rozwiązania
Podobne materiały
Przydatność 70% Historia odkryć genetycznych
Spis Treści 1. Genetyka – co to jest? 2. Tablica chronologiczna historii genetyki 3. Narodziny genetyki 4. Prawa Mendla 5. F. Miescher odkrywa kwas nukleinowy 6. Odkrycie podwójnej helisy DNA 7. Wynalezienie mRNA 8. Prace T.H. Morgana 9. Human Genome Project 1.Genetyka – co to jest? Genetyka to nauka o dziedziczności i zmienności organizmów, które są oparte na...
Przydatność 85% Profilaktyka, diagnozowanie i leczenie chorób genetycznych
1. Profilaktyka pierwotna- zapobiega powstawaniu nieprawidłowego genotypu. Obejmuje działania polegające na identyfikacji czynników mutagennych oraz ich eliminowaniu z otoczenia w okresie przed zapłodnieniem, a także podczas ciąży. Do profilaktyki pierwotnej należy unikanie przed przyszłą matkę wszelkich czynników mutagennych jak np. ograniczenie stosowania leków lub zmianę...
Przydatność 80% Wpływ chorób genetycznych na życie człowieka
II. Choroby genetyczne. II.1. Czym są choroby genetyczne? Choroby genetyczne są chorobami przekazywanymi z pokolenia na pokolenie. Są to też choroby powstające na nowo na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania, cech dziedzicznych. Te nieprawidłowości mogą być przekazywane potomstwu jako choroby dziedziczne. Jednym słowem choroba genetyczna może mieć swój...
Przydatność 75% Mutacje DNA i przykłady chorób genetycznych będących ich efektem.
Budowa cząsteczki kwasu dezoksyrybonukleinowego ostatecznie została odkryta i opisana przez dwóch młodych naukowców. Zasługę tą zawdzięczamy amerykańskiemu biochemikowi Jamesowi Watsonowi i angielskiemu fizykowi Francisowi Trickowi. Naukowcy spotkali się w 1952 roku w Laboratorium Cavendisha na Uniwersytecie w Cambridge. DNA to dwa połączone ze sobą włókna nukleotydów...
0 odpowiada - 0 ogląda - 0 rozwiązań
Zgłoś nadużycie