Treść zadania

Najlepsze rozwiązanie

• 

  2 0

  rob 21.8.2013 (20:23)

  1)
  rozwiązanie w załączniku
  
  2)
  Etanol C2H5OH, alkohol jednowodorotlenowy. Polarne grupy -OH tworzą wiązania wodorowe, które umozliwiają asocjację czasteczek alkoholu. Etanol ulega spalaniu całkowitemu, półspalaniu i spalaniu niecałkowitemu. C2H5OH wywołuje nieodwracalną koagulację białka, dzięki temu działa zabójczo na bakterie i wirusy. Charakter chemiczny etanolu wynika z obecności w jego cząsteczce grupy hydroksylowej - OH. Metale aktywne (sód, potas) wypierają wodór z C2H5OH tworząc odpowiedni alkoholan. Etanol jako alkohol monohydroksylowy nie ulega dysocjacji i ma odczyn obojętny. W reakcji etanolu z HCl rozerwaniu ulega polarne wiązanie C-O i cała grupa hydroksylowa zostaje podstawiona atomem chloru.
  Etanodiol (glikol) CH2(OH) - CH2-OH jest alkoholem dihydroksylowym, tak samo jak etanol ulega asocjacji cząsteczek, dzięki możliwości tworzenia wiązań wodorowych. Pod względem chemicznym glikol przypomina etanol - ulega takim samym reakcjom.
  Fenol (benzenol) C6H5OH jest związkiem aromatycznym, dokładniej, monohydroksylową pochodną benzenu. O jego chemicznych właściwościach decyduje zarówno pierścień aromatyczny jak i grupa hydroksylowa. Pierścień benzenowy wpływa na znaczną polaryzację wiązania O-H przyłączonej do niego grupy hydroksylowej i dlatego w roztworze wodnym fenol ulega dysocjacji wykazując wyraźny charakter kwasowy. Objawem kwasowości fenolu jest jego reakcja nie tylko z metalami, jak w przypadku etanolu czy też glikolu, ale również z wodorotlenkami. Fenol łatwiej niż benzen ulega reakcji nitrowania, nawet pod wpływem rozcieńczonego HNO3, tworząc orto i para nitrofenol, także łatwiej zachodzi reakcja bromowania fenolu niż benzenu. Do wykrywania fenolu stosuje się reakcję z FeCl3, w wyniku której powstaje niebieskofioletowy fenolan żelaza(III).
  
  4)
  reakcje spalania:
  
  C2H5OH + 3O2------>2CO2 + 3H2O
  spalanie całkowite
  
  C2H5OH + 2O2------>2CO + 3H2O
  pólspalanie
  
  C2H5OH + O2----->2C + 3H2O
  spalanie niecałkowite
  
  reakcja z rozerwaniem grupy -OH (reakcja z metalami aktywnymi)
  2C2H5OH + 2Na------->2C2H5ONa + H2
  ..................................etanolan sodu
  
  reakcja związana z wymianą grupy -OH
  C2H5OH + HCl---->C2H5Cl + H2O
  ...........................chloroetan
  
  dehydratacja etanolu
  C2H5OH + C2H5OH------(st. H2SO4)----->C2H5-O-C2H5 + H2O
  ............................................................eter dietylowy
  
  4)kropki są pomocnicze
  
  spalanie:
  2C2H4(OH)2 + 5O2------>4CO2 + 6H2O
  spalanie całkowite
  
  2C2H4(OH)2 + 3O2----->4CO + 6H2O
  półspalanie
  
  2C2H4(OH)2 + O2------>4C + 6H2O
  spalanie niecałkowite
  
  reakcja z rozerwaniem grupy -OH (reakcja z metalami aktywnymi)
  CH2 - CH2 + 2Na ------->CH2 - CH2 + H2
  .I........I..............................I.........I
  OH.....OH......................ONa....ONa
  ...................................glikolan sodu
  
  
  reakcja związana z wymianą grupy -OH
  CH2 - CH2 + 2HCl ------->CH2 - CH2 + 2H2O
  .I........I................................I.........I
  OH.....OH........................Cl.......Cl
  ....................................dichloroetan

  Załączniki

  • otrzymywanie_nitrogliceryny_z_kredy.jpg (234 KB)

  Dodawanie komentarzy zablokowane - Zgłoś nadużycie

  • 

    rob 21.8.2013 (20:31)

    w zad. 1 w reakcji 3-chloro-prop-1-en + NaOH w substratach powinno być jeszcze NaCl, a we wzorze 3-chloro-prop-1-en brakuje jednego CH2 czyli reakcja wygląda następująco
    CH2=CH-CH2-Cl + NaOH---(H2O)----->CH2=CH-CH2-OH + NaCl