Treść zadania

Piru

1.Pan Nowak jest zaniepokojony tym, że jego syn ma orli nos, podobnie jak jego sąsiad pan Kowalski. Podejrzewa, że pan Kowalski jest ojcem chłopczyka. Pan Nowak wniósł sprawę do sądu. Wykonano badanie krwi. Okazało się, że pan Nowak ma grupę A, jego żona grupę B, a syn- 0. Pan Kowalski ma grupę AB. Jaką opinie,jako specjalista genetyk przedstawisz w sądzie ?
2.Państwo Wolscy mają trzech synów. Są jednak pewni, że ich następne dziecko będzie dziewczynką. Czy zgadzasz się z tym? Odpowiedź uzasadnij.
3.Zdolność zwijania języka w trąbkę polega na dziedziczeniu i zależ od jednej pary alleli. Ludzie potrafiący zwijać język posiadają allei dominujący-R. Matka nie potrafi zwijać języka, ale urodziła dziecko, które tą zdolność posiada. Wyjaśnij, jaki genotyp i fenotyp, ze względu na tą cechę posiada ojciec dziecka.
4.Czym różni się chromosom od chromatydy?

Zadanie jest zamknięte. Autor zadania wybrał już najlepsze rozwiązanie lub straciło ono ważność.

Najlepsze rozwiązanie

  • 0 0

    1.Chłopiec jest synem pana Nowaka.Przy zestawieniu grup krwi typu:ojciec A- matka B, dziecko dziedziczy którąś z nst grup:O,A,B,AB(wtym przypadku syn pana Nowaka ma grupę O).Sąsiad ma grupę AB ,więc przy zestawieniu grup gdy: ojciec AB-matka B,dziecko może odziedziczyć tylko jedną z grup:A,B lub AB.
    2. Nie zgadzam się z tym..Następne dziecko może być i dziewczynką i chłopcem..Mężczyzna produkuje 50% plemników z chromosomem X i 50% plemników z chromosomem Y..Chromosom X jest odpowiedzialny za płeć żeńską, a chromosom Y za płeć męską..Państwo Wolscy mają więc 50% pewności urodzenia się dziewczynki.(wg.mnie)
    3. Powiedzmy,że..Allei A-jest odpowiedzialny za cechę zdolności zwijania języka, zaś allei a-to brak takiej zdolności.Jeżeli matka nie mająca zdolności zwijania języka urodziła dziecko z taką zdolnością tzn,że ojciec tego dziecka posiada nst genotyp(podam to w tabelce:
    A a
    A AA Aa
    a Aa aa
    Szczerze mówiąc nie wiem, czy w tym zadaniu dostatecznie to przedstawiłam, ale ojciec ma AA lub Aa
    4. Chromosom to struktura występująca w jądrze komórkowym,która jest nośnikiem czynników dziedzicznych (genów)..natomiast chromatyda to kopia chromosomu powstająca po replikacji DNA, która ma miejsce przed każdym podziałem mejotycznym i mitotycznym..
    Miejmy nadzieję,że cokolwiek pomogłam..jeśli nie,to postaram się dokladniej

Rozwiązania

  • userphoto

    1.Pan Kowalski nie może być ojcem młodego Nowaka, ponieważ ma krew AB czyli posiada genotyp IAIB ( I to duże i ) , a z tego w żaden sposób nie może powstać grupa krwi 0, której genotyp to ii.
    2. Nie mogą być tego pewni, gdyż prawdopodobieństwo urodzenia się dziewczynki jest zawsze takie samo jak chłopca ( 50 na 50 %). Zależy to od tego jaki chromosom płci znajdzie się w plemniku który zapłodni komórkęę jajową. Jeżeli będzie to chromosom X powstanie dziewczynka, jeśli Y, powstanie chłopiec. Komórka jajowa zawsze zawiera chromosom płci X.
    3. Ojciec może mieć genotyp RR lub Rr, ale niezależnie od tego potrafi zwijać język w trąbkę. Dziecko otrzymało od niego allel dominujący tego genu, dlatego posiada tą zdolność. Od matki dostało natomiast allel recesywny.
    4. Chromosom w fazie podziału komórki składa się z dwóch chromatyd, które pojedyńczo rozchodzą się do komórek potomnych i stają się chromosomami.

Podobne zadania

dominiesia14 ??? genetyka ??? Przedmiot: Biologia / Gimnazjum 2 rozwiązania autor: dominiesia14 20.5.2010 (16:47)
ola1995 genetyka czlowieka - pytania Przedmiot: Biologia / Gimnazjum 2 rozwiązania autor: ola1995 27.5.2010 (16:11)
Olcia1910 Genetyka Przedmiot: Biologia / Gimnazjum 2 rozwiązania autor: Olcia1910 30.5.2010 (11:16)
Olcia1910 Genetyka Przedmiot: Biologia / Gimnazjum 1 rozwiązanie autor: Olcia1910 30.5.2010 (11:20)
Olcia1910 Genetyka Przedmiot: Biologia / Gimnazjum 2 rozwiązania autor: Olcia1910 30.5.2010 (12:25)

Podobne materiały

Przydatność 50% Genetyka

Mutacje genowe Monoploidia, poliploidia.triploidia, tetraploidia, euploidia- są śmiertelne. Aneuploidia- związane są ze zmianą liczby chromosomów w poj. Parach homologicznych Monosonia lub trisomia Podwojna monosomia (2n-1-1) Podwójna trisomia (2n+1+1) Brak lub nadmiar obu chromosomów Nullisomia (2n-2) Tetrasomia (2n+2) Deficjencja – utrata końcowego fragmentu chromosomu...

Przydatność 75% Genetyka

Wszyscy dobrze wiemy, ze dzieci są w mniejszym lub większym stopniu podobne do swoich rodziców, dziadków i rodzeństwa, ale czy można przewidzieć jak będą wyglądały kolejne pokolenia? Odpowiedzi, przynajmniej częściowej, mogą udzielić nam naukowcy badający procesy dziedziczenia, czyli genetycy. Kiedy mówimy „ta cecha charakteryzuje wszystkich członków rodziny” albo...

Przydatność 50% Genetyka

Część materiału z genetyki - II rok AGR na AR (6 kolumn, czcionka 5, verdana, 1,5 strony A4)

Przydatność 50% Genetyka

INFORMACJA GENETYCZNA, informacja dziedziczna, informacja zapisana w DNA za pomocą kodu genetycznego, dotycząca struktury białek oraz różnych rodzajów RNA; stanowi sumę informacji wszystkich genów organizmu, jest powielana w procesie replikacji DNA. Substancją genetyczną jest DNA Od bardzo dawna ludzie zdawali sobie sprawę, że powstawanie nowych organizmów związane jest ze...

Przydatność 100% Genetyka

INFORMACJA GENETYCZNA, informacja dziedziczna, informacja zapisana w DNA za pomocą kodu genetycznego, dotycząca struktury białek oraz różnych rodzajów RNA; stanowi sumę informacji wszystkich genów organizmu, jest powielana w procesie replikacji DNA. Substancją genetyczną jest DNA Od bardzo dawna ludzie zdawali sobie sprawę, że powstawanie nowych organizmów związane jest ze...

0 odpowiada - 0 ogląda - 2 rozwiązań

Dodaj zadanie

Zobacz więcej opcji