Treść zadania

Najlepsze rozwiązanie

• 

  3 0

  ewka13 16.11.2012 (22:53)

  a)
  Myslę,że chodzi o odróżnienie alkanów od alkenów i alkinów.Służy do tego celu reakcja z wodą bromową. Alkany nie odbarwiają wody bromowej,a związki posiadające wiązanie podwójne(alkeny) lub wiązanie potrójne (alkiny) odbarwiają wodę bromową.Brom przyłącza się do wiązania podwójnego lub potrójnego.
  Np.
  CH_{2}=CH_{2} + Br_{2} \to CH_{2}Br-CH_{2}Br
  
  CH \equiv CH + 2Br_{2} \to CHBr_{2}-CHBr_{2}
  
  W przypadku alkinów reakcja zachodzi szybciej.
  
  Gdyby miało być koniecznie odróznienie alkenów od alkinów - to alkiny dają reakcję charakterystyczną z alkoholowym roztworem azotanu(V) srebra.Powstaje nierozpuszczalny osad soli srebrowej.
  Np.w przypadku acetylenu powstaje biały osad acetylenku srebra :
  
  Ag-C \equiv C-Ag
  
  b)
  Alkohole od fenoli mozna oróżnić badając odczyn roztworu np.papierkiem wskaźnikowym. Alkohole mają odczyn obojętny , a fenole odczyn słabo kwaśny(papierek barwi sie na różowo).
  Ponadto fenole dają reakcję charakterystyczną z wodnym roztworem chlorku żelaza(III) - powstają związki kompleksowe o barwie granatowej lub fioletowej.
  
  c)
  Aldehydy od ketonów mozna odróznić próbą Tollensa lub Trommera.Aldehydy mają własciwości silnie redukujące i dają pozytywne wyniki tych prób. Ketony nie ulegają tym reakcjom.
  
  Próba Tollensa - aldehyd redukuje amoniakalny roztwór tlenku srebra do srebra metalicznego (tzw.próba lustra srebrowego) :np.etanal przechodzi w kwas octowy
  
  CH_{3}CHO + Ag_{2}O \to CH_{3}COOH + \downarrow 2Ag
  
  Próba Trommera - aldehyd ogrzewamy z zasadowym roztworem wodorotlenku miedzi(II) :
  
  HCHO + 2Cu(OH)_{2} \to HCOOH + \downarrow Cu_{2}O + 2H_{2}O
  
  Galaretowaty,niebieski osad Cu(OH)2 przechodzi w ceglasty osad Cu2O - tlenku miedzi(I).

  Dodawanie komentarzy zablokowane - Zgłoś nadużycie

  • 

    elka1994 18.11.2012 (14:18)

    serdecznie dziekuję