Treść zadania

mloda13210

genetyka molekularna:
1.określ jak jest zbudowany nukleotyd w RNA i DNA
2.opisz i uporządkujw prawidłowej kolejności etapy replikacji
3.wyjaśnij co to znaczy, że replikacja jest semikonserwatywna
4.opisz przebieg transkrypcji i translacji
5.określ ile cząsteczek mRNA tRNA, kodonów i nukleotydów potrzeba do wyprodukowania białka o określonej wielkości (np 40 aminokwasów)
6. zapisz „dogmat genetyczny”
7.wyjaśnij co oznaczają cechy kodu genetycznego (trójkowość, jednoznaczność, niezachodzenie na siebie, bezprzecinkowość, uniwersalność, degeneracja)
8.wymieni rodzaje RNA i określę rolę każdego z nich
9.wymien czynniki mutagenne
10. określ przyczynę mukowiscydozy (rodzaj mutacji którą jest jej podłożem)
11.wyjaśnij jak można uniknąć zachorowania na fenyloketonurię
12.wymien choroby
, które są wynikiem

a)mutacji genowej
b) mutacji chromosomowej liczby

Zadanie jest zamknięte. Autor zadania wybrał już najlepsze rozwiązanie lub straciło ono ważność.

Najlepsze rozwiązanie

  • 0 0

    1.RNA składa się z jednej nici nukleotydowej, DNA z dwóch.
    2. a) rozplecenie nici DNA i ich rozerwanie
    b) do każdej nici dobudowywany jest na zasadzie komplementarności nowa nić. (powstają dwie identyczne helisy DNA składające się ze starej i nowej nici)
    c) po replikacji, przed podziałem kom. tworzy się chromatyna (DNA zwija się na białko), ona tworzy chromosomy, które łatwiej jest podzielić na luźne DNA.
    3. to znaczy, że ta druga nić dobudowywana do tej starej nie powstaje na zasadzie komplementarności.
    7. trójkowy-zbudowany z trzech nukleotydów leżących obok siebie
    jednoznaczny- jeden aminokwas kodowany jest przez konkretny kodon
    niezachodzący- kodony nie zachodzą na siebie
    bezprzecinkowy-pomiędzy trójkami nie ma dodatkowych znaków
    uniwersalny- reguły kodu są identyczne we wszystkich organizmach, aminokwasy są kodowane przez te same trójki.
    zdegenerowany- aminokwas może być kodowany przez więcej niż jeden kodon
    kolinearny-kolejność aminokwasów w białku jest wiernym odzwierciedleniem kolejności ułożenia trójek kodujących.
    8.mRNA-przenosi informacje o kolejności aminokwasów, tRNA-dostarcza aminokwasy do miejsca syntezy białek.
    9. pewne barwniki syntetyczne
    związki chemiczne zawarte w dymie papierosowym, spalinach, przypalonych potrawach (niektóre),
    czynniki fizyczne (UV,promieniowanie rentgenowskie)
    10. mutacja genowa, mutacja 7 chromosomu.
    12. genowe- albinizm, anemia sierpowata, mukowiscydoza, fenyloketonuria, hemofilia.
    genomowe(chromosomowe)- zespół Downa, zespół kociego krzyku, zespół Turnera, zespół Klinefeltera.


    sorry, ze nie odpowiedziałam na wszystko, ale jeszcze tego nie miałam ;)

Rozwiązania

Podobne zadania

Keczub Zabarwienie włosków u gąsienic jest determinowane przez geny K- włoski Przedmiot: Biologia / Liceum 1 rozwiązanie autor: Keczub 28.3.2010 (19:24)
moniaGNR Genetyka Przedmiot: Biologia / Liceum 1 rozwiązanie autor: moniaGNR 7.4.2010 (20:09)
Olcia991 Genetyka Przedmiot: Biologia / Liceum 1 rozwiązanie autor: Olcia991 8.4.2010 (20:18)
xfranticangelx Co to jest bloczek agarowy? Przedmiot: Biologia / Liceum 1 rozwiązanie autor: xfranticangelx 14.4.2010 (21:33)
KiniAaa ważne !!! nie jest to zadanie - proszę tylko o pomoc !!! Przedmiot: Biologia / Liceum 1 rozwiązanie autor: KiniAaa 17.5.2010 (12:44)

Podobne materiały

Przydatność 75% Jak Jest Zbudowany Atom ?

1.Atom składa się w jądra i krążących wokół elektronów. 2.W jądrze znajdują się dodatnio naładowane protony i elektryczne obojętne neutrony. 3.Elektrony poruszają się wokół jądra w obszarowi nazywamy powłokach elektronowymi. 4.Elektrony walencyjne to elektrony z ostatniej powłoki. 5.Liczba atomowa ( porządkowa to ilość protonów w jądrze atomu danego pierwiastka. )...

Przydatność 50% Genetyka

Mutacje genowe Monoploidia, poliploidia.triploidia, tetraploidia, euploidia- są śmiertelne. Aneuploidia- związane są ze zmianą liczby chromosomów w poj. Parach homologicznych Monosonia lub trisomia Podwojna monosomia (2n-1-1) Podwójna trisomia (2n+1+1) Brak lub nadmiar obu chromosomów Nullisomia (2n-2) Tetrasomia (2n+2) Deficjencja – utrata końcowego fragmentu chromosomu...

Przydatność 75% Genetyka

Wszyscy dobrze wiemy, ze dzieci są w mniejszym lub większym stopniu podobne do swoich rodziców, dziadków i rodzeństwa, ale czy można przewidzieć jak będą wyglądały kolejne pokolenia? Odpowiedzi, przynajmniej częściowej, mogą udzielić nam naukowcy badający procesy dziedziczenia, czyli genetycy. Kiedy mówimy „ta cecha charakteryzuje wszystkich członków rodziny” albo...

Przydatność 50% Genetyka

Część materiału z genetyki - II rok AGR na AR (6 kolumn, czcionka 5, verdana, 1,5 strony A4)

Przydatność 50% Genetyka

INFORMACJA GENETYCZNA, informacja dziedziczna, informacja zapisana w DNA za pomocą kodu genetycznego, dotycząca struktury białek oraz różnych rodzajów RNA; stanowi sumę informacji wszystkich genów organizmu, jest powielana w procesie replikacji DNA. Substancją genetyczną jest DNA Od bardzo dawna ludzie zdawali sobie sprawę, że powstawanie nowych organizmów związane jest ze...

0 odpowiada - 0 ogląda - 1 rozwiązań

Dodaj zadanie

Zobacz więcej opcji